Εγκυμοσύνη

Ποιες είναι οι δοκιμές για μια υγιή εγκυμοσύνη;

Ποιες είναι οι δοκιμές για μια υγιή εγκυμοσύνη;

Για να γεννήσει ένα υγιές μωρό, η μέλλουσα μητέρα πρέπει να υποβληθεί σε μια σειρά εξετάσεων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και να υποβληθεί στις απαραίτητες εξετάσεις. Ειδικός Γυναικολογίας και Μαιευτικής στο Νοσοκομείο Mesa Ο Δρ Ο Δρ Selcuk Tuncer και το Ιατρικό Κέντρο της Γυναικολογίας και Μαιευτικής Haznedar Marmara. Βαθμός καταστροφής λέει το περίεργο για το θέμα.

Κάθε μητέρα θέλει το μωρό της να γεννηθεί ως υγιές άτομο και να έχει μια ομαλή εγκυμοσύνη. Από αυτή την άποψη, η μέλλουσα μητέρα πρέπει να υποβληθεί σε ορισμένες εξετάσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και να υποβληθεί στις απαραίτητες εξετάσεις για να γεννήσει ένα υγιές μωρό. Ιατρικό Κέντρο Μαρμαράς Γυναικολογίας και Μαιευτικής Βαθμός καταστροφής "Ωστόσο, αυτό που είναι σημαντικό είναι ότι ένα υγιές μωρό πρέπει πρώτα να υποβληθεί σε γενικό έλεγχο υγείας στην περίοδο πριν από την εγκυμοσύνη, λέει η Erek. Έτσι, καθορίζεται εάν υπάρχει μια ασυμμετρία ομάδας αίματος. Δοκιμασία σμέαρ, τοξοπλάσμωση, ερυθρά (νηστεία), ζάχαρη αίματος νηστείας (FBS), ηπατίτιδα πρέπει να εξεταστούν οι δοκιμές. Θα πρέπει να γίνει πλήρης μέτρηση αίματος για να προσδιοριστεί αν υπάρχει αναιμία. Η πρόωρη ανάλυση ούρων και ιδιαίτερα η καλλιέργεια ούρων που πρέπει να πραγματοποιηθεί μεταξύ 12-16 εβδομάδων κύησης μπορεί να αναγνωριστεί εκ των προτέρων.

Προγεννητικές εξετάσεις

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η υγεία του μωρού είναι εξίσου σημαντική με την υγεία της εγκύου γυναίκας. Ειδικά στις 11-14 εβδομάδες κύησης, η μέτρηση της νουκλεϊκής διαφάνειας στη σάρωση υπερήχων και η διενέργεια διπλής δοκιμασίας αν είναι απαραίτητο μας δείχνει τον κίνδυνο του συνδρόμου Down. Ο Δρ Eci Μια τριπλή εξέταση για τον ίδιο σκοπό στις 15-20 εβδομάδες. Το σύνδρομο Down θα μας δώσει τις απαραίτητες πληροφορίες για τον κίνδυνο νευρικού σωλήνα (NTD) και τρισωμίας 18, ειδικά σε βρέφη.

Εάν ο κίνδυνος είναι υψηλός, απαιτείται αμνιοκέντηση για ένα οριστικό αποτέλεσμα. Ειδικός Γυναικολογίας και Μαιευτικής στο Νοσοκομείο Mesa Ο Δρ Παράδειγμα: selcuk tuncer am Amniocentesis είναι μία από τις σημαντικότερες διαγνωστικές διαδικασίες για τη λήψη πληροφοριών σχετικά με την κατάσταση του εμβρύου στη μήτρα. Η αμνιοπαρακέντηση είναι μια διαδικασία που περιλαμβάνει τη δειγματοληψία του αμνιακού υγρού στον σάκο όπου βρίσκεται το έμβρυο. Σήμερα, συνήθως γίνεται για τον εντοπισμό γενετικών ανωμαλιών. Κατά τη διάρκεια της 16ης εβδομάδας εγκυμοσύνης (έως την 20η εβδομάδα), λαμβάνεται ένα υγρό 20 κ.εκ. με μια λεπτή βελόνα που χρησιμοποιείται υπό υπερηχογραφική εξέταση και σπέρνεται για ανάλυση χρωμοσωμάτων στο γενετικό εργαστήριο. Τα χρωμοσώματα του μωρού καθορίζονται σε περίπου 15 ημέρες. Η πιο συνηθισμένη παθολογία ήταν η τρισωμία 21. Αυτό το σύνδρομο ονομάζεται σύνδρομο dDown και είναι η συνηθέστερη εμβρυϊκή ανωμαλία με διανοητική καθυστέρηση που παρατηρείται σε περίπου 600 εγκυμοσύνες. Άλλες χρωμοσωμικές ανωμαλίες μπορούν επίσης να ανιχνευθούν με αυτή τη μέθοδο. Αυτή η δοκιμή εκτελείται σε μητέρες ηλικίας άνω των 35 ετών ή σε ηλικίες μικρότερες από ένα συγκεκριμένο όριο ως αποτέλεσμα της τριπλής δοκιμασίας. Εκτός από την εξέταση χρωμοσωμάτων, εάν έχει ήδη διαγνωσθεί κάποια μεταβολική νόσο, μπορεί να εξεταστεί. "

Μια άλλη διαδικασία που μπορεί να εκτελεστεί στη μήτρα είναι η δειγματοληψία CVS chorionic villus. καθηγητής Ο Δρ Cer Είναι μια άλλη επεμβατική διαδικασία στη μήτρα, λέει ο Tun λέιζερ. "Βασικά, βασίζεται σε γενετική εξέταση ενός κομματιού από τον πλακούντα. Παρέχει ένα πλεονέκτημα επειδή γίνεται νωρίτερα από την αμνιοκέντηση. Αυτή η διαδικασία εκτελείται για εξέταση χρωμοσωμάτων σε ασθενείς που βρίσκονται σε κίνδυνο ή οι οποίοι είναι άνω των 35 ετών κατά τη διάρκεια της διπλής εξέτασης που διενεργήθηκε κατά τη διάρκεια των 11-14 εβδομάδων κύησης. Και πάλι, αυτή η δοκιμασία μπορεί να διεξαχθεί σε μια οικογένεια-καθορισμένη μεταβολική νόσο. "

Έλεγχος γλυκόζης κατά την εγκυμοσύνη

Μια άλλη σημαντική δοκιμή για την υγεία της μητέρας και του μωρού είναι μεταξύ 24-28 εβδομάδων κύησης. Διαβήτης κύησης διαλογής. Ο Δρ Eci Για αυτό, 50 γρ. Πίνετε 1 φλιτζάνι νερό που περιέχει γλυκόζη. 1 ώρα μετά την εξέταση του σακχάρου στο αίμα. Εάν η τιμή στο τέλος της 1 ώρας είναι ύποπτη, 100 γρ. Με το OGTT εφαρμόζεται. Οι έγκυες γυναίκες με διαβήτη μπορούν να συμπεριληφθούν στο απαραίτητο θεραπευτικό σχέδιο για την πρόληψη των προβλημάτων που μπορεί να αναπτυχθούν στο μωρό. Οι έγκυες γυναίκες με ιστορικό διαβήτη στην οικογένειά τους, οι οποίες είχαν προηγουμένως προβλήματα διαβήτη ή έχουν ιστορικό μεγάλου μωρού σε προηγούμενες γεννήσεις, μπορούν να δοκιμαστούν νωρίτερα ».

Μην ξεχάσετε αυτές τις δοκιμές!

Η πρώτη αίτηση που πρέπει να γίνει
Αιμόγραμμα, TIT, ομάδα αίματος, FBS, HbsAg, αντι Hbs, αντι-Ηΐν, σμέαρ, ρουβένια, IgG, IgM, τοξόπλασμα IgG, IgM, VDRL ή RPR

11-14 εβδομάδες
Δοκιμή USG - διπλή δοκιμή

12-16 εβδομάδες
Καλλιέργεια ούρων

15-20 εβδομάδες
Τριπλή δοκιμή

18-23 εβδομάδες
Λεπτομερής USG

24-28 εβδομάδες
Έλεγχος του διαβήτη