Ψυχολογία

Δεν υπάρχει φόβος αμνιοκέντησης σε έγκυες γυναίκες!

Δεν υπάρχει φόβος αμνιοκέντησης σε έγκυες γυναίκες!


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Η αμνιοπαρακέντηση της επεμβατικής διαγνωστικής δοκιμής, η οποία παρέχει σημαντικές πληροφορίες για την κατάσταση της υγείας του μωρού, ειδικά στις μεγαλύτερες εγκυμοσύνες, είναι το φοβερό όνειρο πολλών εγκύων γυναικών. Δοκιμή εμβρυϊκού DNA girişim Η αμνιοπαρακέντηση είναι ένα φοβερό όνειρο πολλών εγκύων γυναικών, ειδικά σε προχωρημένες εγκυμοσύνη, το οποίο παρέχει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την κατάσταση υγείας του μωρού. Η "δοκιμή εμβρυϊκού DNA", η οποία γίνεται από το αίμα της μητέρας και ανιχνεύει χρωμοσωμικές ανωμαλίες, δεν φέρει κανένα κίνδυνο σε σύγκριση με την αμνιοπαρακέντηση και τη βιοψία χοριακών βουλωμάτων. Ο Ömer Talip Turhan αναφέρει την ιστορία της γέννησης του τεστ εμβρυϊκού DNA ως εξής: εμβρυϊκό Πρώτον, το εμβρυϊκό DNA, το οποίο δεν δεσμεύεται στο κύτταρο στο αίμα της μητέρας, ανιχνεύθηκε και ενισχύθηκε. Το γεγονός ότι ολόκληρο το χρωμόσωμα δεν μπορούσε να αξιολογηθεί με αυτές τις πρώτες τεχνικές και το υψηλό κόστος εμπόδισε την εφαρμογή της μεθόδου σε ολόκληρη την κοινωνία. Ωστόσο, ήταν σε θέση να ανιχνεύσει σχεδόν όλα τα χρωμοσώματα με έναν τρόπο που μπορεί να αναγνωρίσει ακόμη και ελεύθερα μόρια ϋΝΑ, που ονομάζεται αλληλούχιση αλληλουχίας, και σχεδόν αριστεία επιτεύχθηκε σε κοινές χρωμοσωμικές διαταραχές ».Πώς γίνεται η δοκιμή;Η διαδικασία βασικά ξεκίνησε με τη μητέρα να δίνει αίμα όπως και άλλες δοκιμασίες. Ο Ömer Talip Turhan συνεχίζει: «Το αίμα αποθηκεύεται σε ειδικό σωλήνα και παραδίδεται στο εργαστήριο χωρίς να υπερβαίνει μια ορισμένη χρονική περίοδο. Το εμβρυϊκό DNA στο μητρικό αίμα ενισχύεται σε μια ειδική πλατφόρμα και συγκρίνεται με ένα πρότυπο που περιέχει υγιείς ή αναγνωρισμένες χρωμοσωμικές ασθένειες στο χέρι. Δεν υπάρχει κίνδυνος αμνιοκέντησης και βιοψίας χοριακών βουλωμάτων. Με τον τρόπο αυτό, τα υγιή έμβρυα που υποπτεύονται ότι έχουν χρωμοσωμικές ανωμαλίες δεν εκτίθενται σε χαμηλό κίνδυνο. Εάν το έμβρυο είναι υγιές ως αποτέλεσμα της διαδικασίας, δεν υπάρχει ανάγκη για αμνιοπαρακέντηση ή χοριακή δειγματοληψία. "Κόστος ΔοκιμώνΟ Turhan λέει ότι το κόστος της διαδικασίας μειώνεται στα επίπεδα που μπορούν να συγκριθούν με τη δειγματοληψία αμνιοεγκεφαλίτιδας ή χορίου. ο κλινικός γιατρός συνιστά αυτή την επιλογή σε κάθε έγκυο γυναίκα υψηλού κινδύνου. Με την τεχνική, 3 διαφορετικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες, οι οποίες είναι οι πιο συχνές, αξιολογούνται ως πρότυπο. Με την τυποποίηση όλων των κύριων χρωμοσωμικών ανωμαλιών και τη μείωση του κόστους, η ανάγκη για δοκιμασία εμβρυϊκού DNA, αμνιοπαρακέντηση και βιοψία χοριακού βλεφάρου στο μητρικό αίμα θα μειώσει σημαντικά.



Σχόλια:

  1. Akishakar

    I'm sorry, but in my opinion, you are wrong. Είμαι σίγουρος. Γράψτε μου στο PM, συζητήστε το.

  2. Deon

    Λυπάμαι, αλλά, κατά τη γνώμη μου, γίνονται λάθη. Πρέπει να συζητήσουμε.

  3. Gale

    What audacity!

  4. Teiljo

    This also happens :)

  5. Thom

    your thinking is very good



Γράψε ένα μήνυμα

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos