Γενικός

Γενετικές εξετάσεις πριν από την εγκυμοσύνη

Γενετικές εξετάσεις πριν από την εγκυμοσύνη


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Οι περισσότερες μέλλουσες μητέρες θα το κάνουν
είτε είναι φυσιολογικό είτε όχι πριν από τη γέννηση. Ορισμένες γυναίκες,
επιτρέπουν τον τερματισμό της εγκυμοσύνης, ακόμη και αν υπάρχει μη φυσιολογική κατάσταση στα βρέφη τους
δεν προτιμούν να έχουν αυτές τις εξετάσεις.

Η γενετική εξέταση είναι μια δαπανηρή διαδικασία. αυτό
γενετικές διαταραχές στη διαδικασία
μπορεί να φανεί ότι κάθε μελλοντική μητέρα είναι οικονομικά εφικτή.
Δεν είναι. Προκειμένου να ελέγξετε όλες τις έγκυες γυναίκες, φθηνότερα τεστ εξέτασης
αφαιρεθεί. Ωστόσο, ο κίνδυνος αξιοπιστίας τους δεν είναι τόσο υψηλός.
Για παράδειγμα, ανωμαλίες που μπορεί να εμφανιστούν με υπερηχογραφία ρουτίνας
μόνο πενήντα τοις εκατό παραλείπονται.

γενετική
Μέθοδοι έρευνας

Εξέταση των γονέων: στην οικογένεια
εξετάζονται οι οικογένειες για τη δυνατότητα γενετικών ασθενειών και
εξετάζονται τα χρωμοσώματα. Με αυτόν τον τρόπο αποκαλύπτεται η γενετική ασθένεια
και ο κίνδυνος να περάσει αυτή η ασθένεια στο μωρό. Η ηλικία του υποψηφίου μητέρας και πατέρα
η πρόοδος αυξάνει τον κίνδυνο μετάδοσης γενετικών ασθενειών στο μωρό.

υπερηχογράφημα: Τα περισσότερα μείζονα νοσήματα βρέφη 14 εβδομάδες
ανιχνεύθηκε με υπερηχογραφία πριν από την πλήρωση
Μπορεί να είναι. Εάν έχετε ένα σημαντικό πρόβλημα, μπορείτε να αποφύγετε αυτή την εβδομάδα
Εβδομάδα.

Τριπλή δοκιμή: Αυτό είναι το επίπεδο τριών ορμονών στο αίμα της μητέρας
ορμόνη σε χιλιάδες γυναίκες
τιμές με τη δοκιμή. Εγκεφάλου και νεύρου
Η ανάπτυξη των συστημάτων, σύνδρομο Down, προσδιορίζεται η πιθανότητα τρισωμίας 18. αν
εάν ο κίνδυνος είναι υψηλός, μπορεί να απαιτούνται λεπτομερέστερες δοκιμασίες. να θυμάστε
Το υποκείμενο που απαιτείται είναι η χρήση αυτού του τεστ μόνο για την εκτίμηση του κινδύνου
Σε περίπτωση. Δεν υπάρχει διάγνωση.

Η αμνιοπαρακέντηση: 15-20 ml του υγρού που περιέχεται στο μωρό
μέχρις ότου ληφθεί ένα τμήμα. Συνήθως μεταξύ 12 και 20 εβδομάδων
Η παραγωγή των κυττάρων στο υγρό που λαμβάνεται στο εργαστήριο
Αυτό συμβαίνει επειδή απαιτεί μεγάλο χρονικό διάστημα, όπως 15 ημέρες.

ομφαλοπα-: Η μέθοδος αυτή χρησιμοποιείται σε μεταγενέστερα στάδια της εγκυμοσύνης.
Ειδικά εξετάζοντας τον ομφάλιο λώρο και μερικές φορές το δείγμα αίματος που λαμβάνεται από το σώμα
μπορεί να διαγνωσθούν μερικές ασθένειες του αίματος. Το μωρό πάλι οφείλεται σε αναντιστοιχία αίματος
είναι μια τεχνική που χρησιμοποιείται για την πρόληψη του θανάτου.

εμβρυοσκοπία: Πυκνά μη οπτικά (λαπαροσκοπικά όργανα)
με μια λεπτή τομή από τη μήτρα
και το μωρό εμφανίζεται σε μια σακούλα γεμάτη από υγρό στο οποίο κολυμπά. φωτογραφίες
Μπορεί να γίνει. Μπορεί να γίνει μετά από 16 εβδομάδες.



Σχόλια:

  1. Heathley

    This topic is simply incomparable :), I'm interested.

  2. Gardagul

    Καλά, αυτή η υπέροχη φράση είναι ακριβώς σωστή

  3. Faegami

    Είναι αξιοσημείωτη, μάλλον πολύτιμη ιδέα

  4. Iden

    Μπορώ να σας συμβουλεύω για αυτό το θέμα. Μαζί μπορούμε να βρούμε μια λύση.

  5. Piperel

    Personal messages at all go today?



Γράψε ένα μήνυμα

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos