Γενικός

Προσοχή στους κινδύνους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Προσοχή στους κινδύνους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Οι εγκυμοσύνες υψηλού κινδύνου ορίζονται ως ασθένεια που μπορεί να έχει αρνητική επίδραση στη μητέρα ή το έμβρυο ή σε μια κλινική κατάσταση που προκαλείται από περιβαλλοντικούς παράγοντες. Ωστόσο, με τις μεθόδους που εφαρμόζονται σήμερα, έχει ως στόχο να καθορίσει αυτούς τους κινδύνους και να κάνει θεραπείες πριν το μωρό κερδίσει τις λειτουργίες της ζωής ακόμα.

Οι εγκυμοσύνες υψηλού κινδύνου μπορεί να προκληθούν από κάποια προβλήματα με τη μητέρα, το μωρό ή και τα δύο. Για οποιονδήποτε λόγο, οι ασθενείς στην ομάδα εγκυμοσύνης υψηλού κινδύνου θα πρέπει να παρακολουθούνται στενότερα.
Παράγοντες κινδύνου του μωρού

Σε εγκυμοσύνες υψηλού κινδύνου, οι σημαντικότεροι παράγοντες κινδύνου του μωρού, μια γενετική διαταραχή στα μωρά, δηλαδή μερικά χρωμοσωμικά προβλήματα. Το σύνδρομο Down είναι ένα από τα πιο γνωστά από το κοινό. Αν και τα παιδιά με σύνδρομο Down μπορούν να ζήσουν μέχρι την ηλικία των 50-60 ετών, εξαρτώνται από τους γονείς έως την ηλικία αυτή. Η έγκαιρη αναγνώριση του συνδρόμου Down επιτρέπει στην οικογένεια να ενεργεί σύμφωνα με τις επιθυμίες της. Αν και το πιο συνηθισμένο είναι το σύνδρομο Dowm, υπάρχουν πολλές χρωμοσωμικές ανωμαλίες που δείχνουν ότι η Acibadem Bursa Νοσοκομείο Γυναικολογίας και Μαιευτικής, Assoc. Ο Δρ Ο H. Alper Tanriverdi δήλωσε: "Σε μερικές συγγενείς τραυματισμούς ή ανωμαλίες, μπορεί να υπάρχουν καταστάσεις εγκυμοσύνης υψηλού κινδύνου που μπορεί να απαιτούν στενή παρακολούθηση του μωρού, λαμβάνοντας ειδικές προφυλάξεις ή πραγματοποιώντας χειρουργική επέμβαση αμέσως μετά τη γέννηση. Συγγενείς αναπηρίες, κοινές διαταραχές αντίθετες προς ό, τι πιστεύεται. Λαμβάνοντας υπόψη όλους τους μικρούς και μεγάλους γενειοφόρους ανθρώπους, 2 ή 3 στις 100 εγκυμοσύνες έχουν αυτό το είδος αναπηρίας. Μπορούμε να δώσουμε παραδείγματα μικρών τραυματισμών, όπως η απουσία λοβών αυτιών και το γεγονός ότι μια θηλή είναι ελαφρώς χαμηλότερη. Οι μεγάλες αναπηρίες σχετίζονται με όλα τα συστήματα του σώματος, όπως η απουσία νεφρού, συγγενείς καρδιακές βλάβες και σοβαρές διαταραχές που θα βλάψουν σοβαρά το παιδί και θα τον εμποδίσουν να ζήσει ».

Παράγοντες κινδύνου της μητέρας

Acibadem Bakirkoy Νοσοκομείο Γυναικολογίας και Μαιευτικής, Assoc. Assoc. Επιβεβαίωσε ότι οι περισσότεροι από τους κινδύνους της μητέρας μπορούν να προσδιοριστούν λαμβάνοντας πολύ καλή ιστορία, επικοινωνώντας καλά και εξετάζοντας. Ο Δρ Ο Özlem Pata, η ηλικία της μητέρας είναι μικρότερη από 18 έως 35 ετών, είναι σημαντική από την άποψη του κινδύνου, λέει. Αναπλ. Ο Δρ Εάν η μητέρα είχε προηγουμένως απώλεια εγκυμοσύνης μεγαλύτερης από 2 ή 3, αν υπήρχε ακανόνιστη εμμηνόρροια, προεκλαμψία κατά την προηγούμενη εγκυμοσύνη, αν υπήρχε ιστορικό υπέρτασης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εμφανίστηκε ξαφνικός θάνατος νεογνού, εμφανίστηκε η κρυμμένη εγκυμοσύνη στην προηγούμενη εγκυμοσύνη, το παιδί με ανωμαλία ή πρόωρο τοκετό 37 Εάν η μητέρα έχει γεννήσει πριν από την ολοκλήρωση της εβδομάδας κύησης, η μέλλουσα μητέρα βρίσκεται στην ομάδα κινδύνου για εμάς. Η κανονική διαδικασία εγκυμοσύνης είναι 37-40 εβδομάδες. Η πρόωρη γέννηση ονομάζεται πρόωρη γέννηση πριν από την 37η εβδομάδα κύησης. Acıbadem Kadıköy Νοσοκομείο Γυναικολογίας και Μαιευτικής Τμήμα Ιατρών Ο Δρ Tolga Ergin, «η Τουρκία είναι το ποσοστό των πρόωρων γεννήσεων κατά 10 τοις εκατό. Σήμερα, με τη βελτίωση των συνθηκών εντατικής θεραπείας των νεογνών, οι εγκυμοσύνες έχουν καταστεί βιώσιμες μετά από 24 εβδομάδες. Ωστόσο, η πρόωρη παροχή εξακολουθεί να είναι ένας από τους σημαντικότερους παράγοντες κινδύνου για νεογνική νοσηρότητα και θνησιμότητα. "

Αναπλ. Ο Δρ Ergin, προκαρκινικές παθήσεις του τραχήλου της μήτρας, ενοποίηση του τραχηλικού λίπους του τραχήλου της μήτρας στην ομάδα ασθενών μπορεί να οφείλεται στην πρόωρη τραχηλική ανεπάρκεια. Αναπλ. Ο Δρ Ο Ergin λέει: önleyici Προληπτικό κεραμικό (ράμμα στον τράχηλο) ή θεραπευτικό κεραμικό όταν ο τράχηλος ανοίγει με συχνή παρακολούθηση θα αυξήσει την πιθανότητα επιβίωσης του νεογέννητου. Όταν οι μητέρες αισθάνονται συστολή της μήτρας, θα πρέπει να εκπαιδεύονται για να έρθουν στο νοσοκομείο πριν αρχίσει η διαδικασία της γέννησης. Επιπλέον, ορισμένες επιπλοκές που μπορεί να εμφανιστούν στα νεογέννητα μπορούν να προληφθούν με την έγκαιρη φαρμακευτική αγωγή. "

Υποστηρίζοντας ότι η ομάδα των ασθενών με υποτροπιάζουσα απώλεια εγκυμοσύνης αποτελεί μια άλλη προβληματική περιοχή, Ο Δρ Ο Ergin δήλωσε: "Σε περίπτωση δύο ή περισσότερων διαδοχικών απωλειών εγκυμοσύνης, αναφέρεται η επαναλαμβανόμενη απώλεια της εγκυμοσύνης. Σε αυτή την ομάδα ασθενών, πρέπει να μετρηθεί το μήκος του τραχήλου. Ο υποψήφιος μητέρας και πατέρα μπορεί να είναι φορέας για ορισμένες χρωμοσωμικές ασθένειες οι οποίες είναι ασυμπτωματικές. Ορισμένες δομικές διαταραχές που σχετίζονται με τη μήτρα της εγκύου γυναίκας είναι επίσης υπεύθυνες για επαναλαμβανόμενες απώλειες εγκυμοσύνης. Τα τελευταία χρόνια, έχει βρεθεί ότι οι διαταραχές στους μηχανισμούς πήξης αίματος οδηγούν σε επαναλαμβανόμενες απώλειες της εγκυμοσύνης. Σε αυτή την ομάδα ασθενών, την οποία ονομάζουμε θρομβοφιλία, το πρόβλημα θα πρέπει να προσδιοριστεί πριν από τη σύλληψη. Τα αντιπηκτικά φάρμακα χρησιμοποιούνται πριν και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης για να εξασφαλίσουν ότι έχουν ένα υγιές παιδί. Σε αυτή την ομάδα ασθενών, η πιθανότητα επιτυχίας φτάνει το 80% με σωστή και αποτελεσματική θεραπεία. "

Επιπλέον, ο διαβήτης της μητέρας, ο βρογχόσπασμος, οι σοβαρές ορμονικές ασθένειες, η υψηλή πίεση του αίματος, οι καρδιακές παθήσεις, η νεφρική ανεπάρκεια, ο καρκίνος, όπως οποιαδήποτε σοβαρή ασθένεια, τόσο η μητέρα όσο και το μωρό από την άποψη της εγκυμοσύνης μπορούν να προκαλέσουν επιπλέον άγχος.

Αναπλ. Ο Δρ Tanriverdi, "Για παράδειγμα, μια μητέρα με διαβήτη, εάν η ασθένεια δεν είναι υπό έλεγχο, το σακχάρου του μωρού θα αυξηθεί πάρα πολύ με τη μητέρα και το μωρό πιθανότατα να έχει κάποιες σοβαρές διαταραχές. Το κάπνισμα και η κατανάλωση αλκοόλ από τη μητέρα είναι επίσης ένας σημαντικός παράγοντας κινδύνου. Επειδή οι μη τοξικές ουσίες μέσω του καπνίσματος, τα αιμοφόρα αγγεία του μωρού, τα οποία είναι σημαντικά για τη διατροφή, προκαλούν συστολή και συνεπώς διαταράσσεται το αίμα του μωρού. Στην πραγματικότητα, το κάπνισμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης είναι σαν τις μητέρες να δηλητηριάζουν τα μωρά τους. "

Αναπλ. Ο Δρ Η Pata εφιστά την προσοχή στις ασθένειες του θυρεοειδούς και δίνει τις ακόλουθες πληροφορίες: uz Γνωρίζουμε ότι οι επιπλοκές της εγκυμοσύνης αυξάνονται εάν η μητέρα έχει υποθυρεοειδισμό (λιγότερη εργασία του θυρεοειδούς αδένα). Για παράδειγμα, η προεκλαμψία (δηλητηρίαση εγκυμοσύνης), το χαμηλό βάρος γέννησης, η μετά τον τοκετό (καθυστερημένη παράδοση), τα ποσοστά αιμορραγίας είναι υψηλότερα στον υποθυρεοειδισμό. Μερικές ασθένειες του θυρεοειδούς μπορούν επίσης να προκαλέσουν βρογχοκήλη στο μωρό Μητέρες εγκυμοσύνης που έχουν ήδη ασθένεια του θυρεοειδούς και λαμβάνουν φάρμακα δεν πρέπει να σταματήσουν τη φαρμακευτική αγωγή τους χωρίς να συμβουλευτούν το γιατρό τους. Επειδή χρησιμοποιούμε φάρμακα για τον έλεγχο του θυρεοειδούς κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. "
Παράγοντες κινδύνου της εγκυμοσύνης

Υπάρχουν επίσης ορισμένες ειδικές ασθένειες που προκαλούνται από την ίδια την εγκυμοσύνη. Το πιο σημαντικό από αυτά είναι η προεκλαμψία, η οποία μπορεί να παρατηρηθεί σε 7-8 στις 100 γυναίκες και είναι επίσης γνωστή ως δηλητηρίαση εγκυμοσύνης μεταξύ των ανθρώπων. Η προεκλαμψία, με υψηλή αρτηριακή πίεση, η οποία μπορεί να απειλήσει τη ζωή της μητέρας και του μωρού, μπορεί να προκαλέσει μερικές σοβαρές αρνητικές συνέπειες, δηλώνοντας ότι ο κ. Ο Δρ Ο Πάτα αναφέρει ότι η ακριβής αιτία της νόσου είναι άγνωστη.

Αναπλ. Ο Δρ Pata είπε, uz Είμαστε προσεκτικοί για γρήγορη αύξηση βάρους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επειδή η προεκλαμψία μπορεί να είναι ένα πρώιμο σημάδι. Κεφαλαλγία, σκουρόχρωμα στα μάτια, ειδικά οίδημα στα χέρια, αν τα δαχτυλίδια αρχίσουν να έρχονται στενά ή οίδημα στα πόδια, θα θέλαμε να μάθουμε. Επειδή πολλά συστημικά προβλήματα προστίθενται σε αυτή την κατάσταση. Οι λειτουργίες του ήπατος και των νεφρών υποβαθμίζονται και ακόμη και μια σοβαρή κατάσταση που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια εμφανίζεται. Δεν έχουμε αξιόπιστο τεστ για την πρόγνωση της προεκλαμψίας. Η υπερηχογραφία μπορεί να βοηθήσει λίγο, αλλά παρόλο που αποκαλύπτουμε ότι η μητέρα έχει προεκλαμψία, δεν γνωρίζουμε ακόμα τι να κάνουμε, πώς να την αποτρέψουμε. Αλλά η διάγνωση μας επιτρέπει να καλούμε τη μητέρα πιο συχνά, να εξετάζουμε το μωρό πιο συχνά για ανάπτυξη και αναπτυξιακή καθυστέρηση και να δίνουμε προσοχή στην ανάπτυξη της προεκλαμψίας εξετάζοντας την πρωτεΐνη στα ούρα.

Μια άλλη ασθένεια που εμφανίζεται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και εξαφανίζεται μετά την εγκυμοσύνη είναι η ζάχαρη που ανήκει στην εγκυμοσύνη. Αυτή η ασθένεια, η οποία παρατηρείται στο 5% των μητέρων και είναι ευρέως γνωστή ως κρυφή ζάχαρη, είναι μια τυπική διαταραχή της εγκυμοσύνης. Αν και η γενετική γλυκόζη βελτιώνεται μετά τη γέννηση, αυτές οι μέλλουσες μητέρες είναι πιθανό να αναπτύξουν διαβήτη στο μέλλον. Σε έγκυες γυναίκες με διαβήτη κύησης, το βάρος γέννησης είναι υψηλό και υπάρχει η πιθανότητα να έχει μεγάλο μωρό και η νοσηρότητα μπορεί να αυξηθεί.
Δοκιμές διαλογής

Μετά τη διάγνωση της εγκυμοσύνης, η μέλλουσα μητέρα πρέπει να ελέγχεται κάθε 4 εβδομάδες. Κατά τη διάρκεια αυτών των επισκέψεων παρακολούθησης, ο ασθενής πραγματοποιείται συνέντευξη, σε περίπτωση καταγγελίας, μετράται η αρτηριακή πίεση και το βάρος της, παρακολουθείται η πορεία της εγκυμοσύνης, εκτελείται ανάλυση ούρων και διενεργούνται ορισμένες εξετάσεις αίματος.

Η τακτική ανάλυση ούρων είναι πολύ σημαντική, επειδή οι λοιμώξεις του ουροποιητικού μπορούν μερικές φορές να εμφανιστούν χωρίς να παρατηρείται ο ασθενής, προκαλώντας την απειλή πρόωρου τοκετού. Οι εξετάσεις αίματος είναι πολύ σημαντικές για τη διερεύνηση της ερυθράς, του ίκτερου και άλλων ιογενών λοιμώξεων. Είναι επίσης πολύ σημαντικό να εξετάσουμε το επίπεδο αίματος της μέλλουσας μητέρας κάθε 2 ή 3 μήνες, επειδή η αναιμία μπορεί να εμφανιστεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Όταν ανιχνεύεται αναιμία, η μητέρα λαμβάνει θεραπεία σιδήρου.

Υποστηρίζοντας ότι υπάρχουν κάποιες δοκιμασίες διαλογής ειδικά κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης για τον προσδιορισμό των συνθηκών κινδύνου, Ο Δρ Ο Tanriverdi περιγράφει αυτές τις εξετάσεις ως εξής: en Η πιο σημαντική από αυτές, γνωστή ως τεστ νοημοσύνης και βοηθά στην ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλιών, τριπλών και διπλών εξετάσεων. Τριπλή εξέταση, μια εξέταση διαλογής που πραγματοποιήθηκε μεταξύ 16 και 18 εβδομάδων κύησης. Αυτή η δοκιμή χρησιμοποιείται για να καθορίσει εάν το μωρό βρίσκεται στην ομάδα κινδύνου. Αλλά επειδή η δοκιμή είναι θετική, δεν υπάρχει τέτοιο πράγμα όπως το μωρό της μητέρας με το σύνδρομο Down. Το μωρό στην ομάδα κινδύνου χρειάζεται περαιτέρω διαγνωστικές εξετάσεις. Αυτές οι δοκιμασίες ονομάζονται αμνιοκέντηση, βιοψία χοριονικού villus και καρδιοκέντηση. Μια άλλη δοκιμή, η οποία έχει μεγαλύτερη ευαισθησία και είναι πιο αξιόπιστη, εκτελείται στην πρώιμη περίοδο της εγκυμοσύνης μεταξύ 11 και 14 εβδομάδων. Η ίδια λογική ισχύει για αυτή τη δοκιμασία, με τη διαφορά να γίνεται στην προηγούμενη περίοδο. Ένα πρόσθετο χαρακτηριστικό είναι η υπερηχογραφική μέτρηση της nuchal translucency. Όταν δοκιμάζονται 1000 ασθενείς, κατηγοριοποιούνται σε 20 έως 30 ομάδες κινδύνου. Προσφέρεται προηγμένη διαγνωστική εξέταση. Για τον έλεγχο του διαβήτη, πραγματοποιούμε μια εξέταση διαλογής για 24 έως 28 εβδομάδες. 50 g ζάχαρη δοκιμή γίνεται εδώ στην πρώτη θέση. Οι υποψήφιοι με τιμή ζάχαρης πάνω από 140 θεωρούνται ότι διατρέχουν κίνδυνο για διαβήτη. Για όσους είναι άνω των 140 ετών, αυτή τη φορά απαιτείται η δοκιμή ζάχαρης gerekiyor gr 'που ονομάζεται διαγνωστική εξέταση. Εάν οι τιμές είναι και πάλι υψηλές, αυτή τη φορά η μητέρα διαγιγνώσκεται με διαβήτη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η οποία ονομάζεται κρυφή ζάχαρη. Παρόλο που η δοκιμή προσυμπτωματικού ελέγχου είναι θετική, φροντίζουμε τις μητέρες που είναι απολύτως φυσιολογικές στη δοκιμή ζαχαρίας. Επειδή όταν αποκτήσουν υπερβολικό βάρος, αυτές οι μητέρες μπορούν επίσης να έχουν διαβήτη. "
Διαγνωστικές δοκιμές

Σε οποιαδήποτε από τις δοκιμασίες διαλογής, σε 2 ή 3 εξετάσεις διαλογής ή σε υπερηχογραφικές αξιολογήσεις, εάν υπάρχει κίνδυνος χρωμοσωμικών ανωμαλιών του μωρού, εφαρμόζεται μόνιμη διαγνωστική εξέταση στις μητέρες. Kadıköy Acıbadem Νοσοκομείο Υψηλού Κινδύνου Εγκυμοσύνη Υπεύθυνος Ειδικός Μαιευτικής και Γυναικολογίας Καθ. Ο Δρ Η Arda Lembet εξηγεί τις διαγνωστικές δοκιμασίες ως εξής: - η μέθοδος βιοψίας του ιπποειδούς βλοοειδούς πραγματοποιείται με τη μέθοδο βιοψίας χοριονικού villus σε περίπτωση ανίχνευσης κινδύνου ως αποτέλεσμα της μέτρησης της νουχαλικής διαύγειας και της ανάλυσης αίματος που λαμβάνεται από τη μητέρα. Με τον τρόπο αυτό, είναι απροσδόκητο μέχρι την ώρα της αμνιοκέντησης και ο τερματισμός της εγκυμοσύνης είναι λιγότερο καταθλιπτικός για την έγκυο γυναίκα σε περίπτωση που μπορεί να επιτευχθεί αρνητικό αποτέλεσμα χωρίς ψυχολογική προσκόλληση στη μητέρα. Η αμνιοπαρακέντηση, γνωστή ως λήψη νερού από την κοιλιά, είναι η μέθοδος που ονομάζουμε 16-19. είναι μια άλλη μέθοδος που εφαρμόζουμε κατά τη διάρκεια των εβδομάδων κύησης. Υπάρχει πιθανότητα απώλειας της εγκυμοσύνης σε 200 διαδικασίες στην αξιολόγηση των χρωμοσωμάτων του μωρού με αμνιοκέντηση. Αυτός ο κίνδυνος είναι παρόμοιος με τον κίνδυνο της βιοψίας των χοριακών ιχνών. Υπάρχει επίσης μια δοκιμή δειγματοληψίας αίματος στο έμβρυο, την οποία ονομάζουμε καρδοκέντηση στην ύστερη εγκυμοσύνη. Σε αυτό, μπορούμε να έρθουμε στη ροή του αίματος στον ομφάλιο λώρο του μωρού, αίμα από εκεί, μπορούμε να έχουμε την ευκαιρία να προσδιορίσουμε τα χρωμοσώματα. "

Το πλεονέκτημα της δειγματοληψίας εμβρυϊκού αίματος είναι η ικανότητα ανίχνευσης όχι μόνο χρωμοσωμάτων αλλά και κάποιων άλλων ασθενειών στο μωρό. Αυτή η μέθοδος μπορεί να ανιχνεύσει αναιμία στην περίπτωση αναιμίας παρουσία της ασυμβατότητας του παράγοντα Rh, καθώς και να καταστήσει δυνατή τη θεραπεία της νόσου παρέχοντας κατάλληλο αίμα στο μωρό στη μήτρα, εάν είναι απαραίτητο. Και πάλι με αυτή τη μέθοδο, μερικές ιατρικές ασθένειες μπορούν να διαγνωσθούν και να υποβληθούν σε θεραπεία στη μήτρα.

Σε περιπτώσεις όπου η μητέρα έχει υποθυρεοειδισμό ή υπερθυρεοειδισμό και το μωρό αναπτύσσει επίσης βρογχοκήλη, ο ομφάλιος λώρος του μωρού δίνει την ευκαιρία να καταλάβει το στάδιο του μωρού εξετάζοντας το επίπεδο θυρεοειδικών ορμονών στο αίμα. Αφού προσδιοριστεί εάν ο θυρεοειδής λειτουργεί περισσότερο ή λιγότερο στο μωρό, εάν υπάρχει κατάσταση εργασίας με αμνιοπαρακέντηση, ο αμνιακός σάκος μπορεί να δοθεί στο μωρό με την απαραίτητη θυρεοειδή ορμόνη.

Αναπλ. Ο Δρ Lembet περιγράφει άλλες ασθένειες στις οποίες η θεραπεία μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη μήτρα: dışında Επιπλέον, μπορούμε να θεραπεύσουμε κάποιες καρδιακές παθήσεις στο μωρό, ειδικά διαταραχές καρδιακού ρυθμού, μέσω της μητέρας. Η απόφραξη των νεφρών ή των ουροφόρων οδών είναι ένα άλλο πρόβλημα. Εάν το μωρό δεν έχει αρκετό νερό στη μήτρα της μητέρας και υπάρχει εμπλοκή στην ουροδόχο κύστη και στην ουροδόχο κύστη του εμβρύου εξετάζοντας το έμβρυο της λειτουργίας των νεφρών σε περιπτώσεις που το έμβρυο είναι καλό, μπορούμε να προχωρήσουμε στην απομάκρυνση της απόφραξης της ουροφόρου οδού κάνοντας τη διαδικασία που ονομάζεται «παρακέντηση».

Τι γίνεται σε περίπτωση «ΠΟΛΛΑΠΛΗΣ ΑΡΧΗΣ;

Στη διαδικασία της μείωσης των πολλαπλών κυήσεων στη μήτρα που ονομάζεται «μείωση της εγκυμοσύνης σε πολλά ζώα», στοχεύει να αυξήσει την πιθανότητα επιβίωσης των μωρών μειώνοντας τον αριθμό των μητρών στη μήτρα. Αναπλ. Ο Δρ Emb Αυτή η μέθοδος βασίζεται στην αρχή της διακοπής της καρδιάς του μωρού με κάλιο εισάγοντας την καρδιακή κοιλότητα του μωρού με βελόνα. Αν και η τριπλή ή τετραπλή εγκυμοσύνη μερικές φορές ακούγεται καλή για τους ασθενείς, αυτά τα μωρά έχουν πολύ χαμηλές πιθανότητες επιβίωσης. Αυτά τα μωρά μπορεί να έχουν προβλήματα όπως τύφλωση, νοητική καθυστέρηση, κώφωση, προβλήματα πνευμόνων που προκαλούνται από πρόωρη γέννηση. Ως εκ τούτου, τερματίζουμε αυτές τις εγκυμοσύνες με τη διαδικασία που πραγματοποιήσαμε μεταξύ 11 και 14 εβδομάδων στη μήτρα και στοχεύουμε να εξετάσουμε λεπτομερώς όλα τα μωρά με προηγμένη υπερηχογραφία πριν από τη διαδικασία και να σώσουμε τους πιο υγιείς. Σε ορισμένες περιπτώσεις, είναι δυνατό να επιλεγεί το έμβρυο που πρόκειται να εκτελεστεί με διεξαγωγή χρωμοσωματικής ανάλυσης των εμβρύων με βιοψία χοριακού ιού πριν από τη διαδικασία. Με τη μείωση του αριθμού των εμβρύων που παραμένουν στη μήτρα, επιδιώκεται να υπάρχει μεγαλύτερη πιθανότητα επιβίωσης για άλλα μωρά ».

Η μέθοδος αμνιοκεντρισμού δεν μπορεί να ανιχνεύσει μόνο τις χρωμοσωμικές διαταραχές, αλλά και κάποιες άλλες ασθένειες στο μωρό. Η αμνιοπαρακέντηση, για παράδειγμα, μπορεί να ανιχνεύσει αναιμία στο μωρό που ονομάζεται αναιμία, εάν είναι απαραίτητο, εάν είναι απαραίτητο, δίδοντας αίμα στη μήτρα, καθιστά δυνατή τη θεραπεία αυτής της νόσου.