Ψυχολογία

Πώς γίνεται η αμνιοπαρακέντηση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

Πώς γίνεται η αμνιοπαρακέντηση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης;

Η αμνιοπαρακέντηση χρησιμοποιείται συχνότερα για την αξιολόγηση μελλοντικών μητέρων με προχωρημένη μητρική ηλικία ως προς τη χρωμοσωμική ανωμαλία του μωρού σας και για την οριστική διάγνωση σε περιπτώσεις που ανιχνεύεται τριπλό τεστ ή διπλό τεστ ή τετραπλός έλεγχος. Η αμνιοπαρακέντηση (AS) είναι το όνομα που δίνεται στο αμνιακό υγρό στη μήτρα και από όπου το μωρό κολυμπά στη μήτρα με μια βελόνα που εισέρχεται μέσω του κοιλιακού δέρματος της μέλλουσας μητέρας και παίρνει το υγρό από εδώ. Μετά από εκ νέου εκτίμηση της υπερηχογραφίας, η βελόνα αφαιρείται και η διαδικασία τερματίζεται και χορηγείται ένας από τους πρώτους δύο μήνες της εγκυμοσύνης. Το υλικό του αμνιακού υγρού παραδίδεται στο εργαστήριο σε θερμοκρασία δωματίου. Η παρουσία χρωμοσωμικών ανωμαλιών (όπως το σύνδρομο Down) σε έναν από τους στενούς συγγενείς είναι ένας από τους λόγους για την αμνιονέτζη. Είναι σαφές εάν το μωρό έχει σύνδρομο Down με τετραπλό έλεγχο μεταξύ της 16ης και 21ης ​​εβδομάδας της εγκυμοσύνης. Η τετραπλή εξέταση μετράται εξετάζοντας τέσσερις διαφορετικές τιμές από το αίμα που λαμβάνεται από την μέλλουσα μητέρα και το μωρό με το σύνδρομο ελέγχεται. Αυτό το υγρό επιτρέπει στο μωρό να κινείται ελεύθερα στη μήτρα προστατεύοντας παράλληλα από εξωτερικούς κραδασμούς και λοιμώξεις. Προστατεύει επίσης το έμβρυο από τη θερμότητα το καλοκαίρι και το κρύο το χειμώνα, παραμένοντας σταθερό στους 37 βαθμούς. Η ποσότητα του αμνιακού υγρού αυξάνεται με το αυξανόμενο βάρος του μωρού. Η ποσότητα του υγρού, η οποία είναι 20 ml στην έβδομη εβδομάδα κύησης, φτάνει το 1 λίτρο με μέγιστη τιμή μεταξύ της 30ης και της 32ης εβδομάδας. Στη συνέχεια ελαττώνεται ελαφρώς μέχρι τις 38 εβδομάδες και παραμένει σταθερή μέχρι τη γέννηση στα 800 ml. Η ανάπαυση μετά την αμνιοπαρακέντηση είναι απαραίτητη για την προστασία του ατόμου και του μωρού από πιθανές παρενέργειες. Η σωματική δραστηριότητα θα πρέπει να μειώνεται κατά το δυνατόν εντός των πρώτων 24 ωρών μετά την αμνιοπαρακέντηση και η ανάρρωση του κρεβατιού να γίνεται εάν είναι δυνατόν. Η σεξουαλική επαφή δεν πρέπει να γίνεται για 3 ημέρες μετά την αμνιοπαρακέντηση. Μετά την αμνιοπαρακέντηση, θα πρέπει να εφαρμοστεί επειγόντως υψηλός πυρετός, σοβαρός κοιλιακός πόνος, επίμονοι κράμπες, αιμορραγία στον κόλπο ή απόρριψη ρευστού σε ένα ίδρυμα υγείας. ο κίνδυνος γέννησης αυξάνεται επίσης. Ένα παράδειγμα αυτού είναι: Σύνδρομο Down. Για παράδειγμα? Ενώ μια γυναίκα ηλικίας 25 ετών έχει πιθανότητα 1/1 348 παιδιών με σύνδρομο Down, αυτό είναι 1/900 στους 30 και 1/381 στους 35. Η γενετική δομή του ανθρώπου προσδιορίζεται από 46 χρωμοσώματα στον πυρήνα του κυττάρου. Αυτά τα χρωμοσώματα ονομάζονται χρωμοσωμικές ανωμαλίες. Ανάλογα με τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες, τα συμπτώματα νοημοσύνης, τα εσωτερικά όργανα, οι ανωμαλίες του χεριού-ποδιού, η καθυστέρηση της ανάπτυξης, τα κλινικά συμπτώματα όπως τα παιδιά με σύνδρομο αναπτύσσονται, το NST, η δυσφορία του μωρού και η εμφάνιση εμβρυϊκής δυσφορίας Σε αυτή την περίπτωση (όπως οι μειωμένες κινήσεις του μωρού) εφαρμόζεται ως δοκιμή πρώτης γραμμής. Μερικοί γιατροί εκτελούν NST μόνο σε επικίνδυνες καταστάσεις, ενώ ορισμένοι ιατροί συνήθως εκτελούν εξέταση NST σε κάθε εξέταση από μια συγκεκριμένη εβδομάδα κύησης. το όριο ζωής κατά τη διάρκεια της 24ης εβδομάδας κύησης). Η προγεννητική διάγνωση επιτρέπει στα ζευγάρια να βρουν ζευγάρια με ανωμαλίες συμβατές με τη ζωή σε μια εποχή που το όριο ζωής τους δεν έχει φθάσει ακόμη, και την ελευθερία να συνεχίσουν την εγκυμοσύνη. Λόγω των διαφόρων πεποιθήσεών τους, υπάρχουν και ζευγάρια που είναι αποφασισμένα να φέρουν το μωρό στον κόσμο παρά τις ανωμαλίες αυτές και ο νόμος τους έχει αφήσει σε αυτή την απόφαση. χρωμόσωμα). Αυτό το επιπλέον χρωμόσωμα, δηλαδή πληροφορίες DNA, προκαλεί υπερέκφραση διαφόρων γονιδίων σε κυτταρικό επίπεδο, όχι δύο φορές, αλλά δύο φορές, με αποτέλεσμα ανωμαλίες στην παραγωγή διαφόρων ουσιών. Όταν οι ανωμαλίες σε αυτό το κυτταρικό επίπεδο αντανακλώνται στο σώμα του μωρού σας, συναντάμε μια συλλογή συμπτωμάτων που ονομάζονται σύνδρομα. Κάθε ένα από τα σύνδρομα τρισωμίας έχει τα δικά του χαρακτηριστικά, αλλά έχει κοινά χαρακτηριστικά. Ο σωλήνας είναι η δομή του σωλήνα που συνθέτει τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό του μωρού. Σε ένα παιδί που αναπτύσσεται κανονικά αμέσως μετά τη γονιμοποίηση, αυτός ο σωλήνας κλείνει σωστά και στις δύο πλευρές μέχρι την τέταρτη εβδομάδα. Εάν ο σωλήνας δεν είναι σωστά κλειστός, μπορεί να εμφανιστεί ελαττωματικό νευρικό σωλήνα. Η Spina Bifida και η Anencephaly είναι σημαντικά προβλήματα στην ανάπτυξη της σπονδυλικής στήλης και του εγκεφάλου, δύο από τα οποία αναφέρονται ως διαταραχές του νευρικού σωλήνα. Προβλήματα εμφανίζονται κατά τη διάρκεια των πρώτων σταδίων της εγκυμοσύνης και κατά τις πρώτες 3 έως 4 εβδομάδες κύησης και συνήθως η γυναίκα δεν γνωρίζει καν ότι είναι έγκυος.