Γενικός

Οι προγεννητικές σας επιλογές δοκιμής με μια ματιά

Οι προγεννητικές σας επιλογές δοκιμής με μια ματιά


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Διαλογή πρώτου τριμήνου

Τι είναι αυτό?
Μια εξέταση αίματος που μετρά τα επίπεδα δύο πρωτεϊνών στο αίμα σας και ένα ειδικό υπερηχογράφημα που ονομάζεται δοκιμασία ημιδιαφανείας (NT)

Πότε γίνεται;
Εξέταση αίματος: μεταξύ 9 εβδομάδων και 13 εβδομάδων, 6 ημερών

Διαλογή NT: μεταξύ 11 εβδομάδων και 13 εβδομάδων, 6 ημερών

Πλεονεκτήματα
Μαθαίνετε για τον κίνδυνο του μωρού σας για ορισμένα γενετικά προβλήματα στην αρχή της εγκυμοσύνης. Εάν ο κίνδυνος είναι χαμηλός, τα αποτελέσματα θα σας προσφέρουν κάποια διαβεβαίωση. Εάν ο κίνδυνος είναι υψηλός, μπορεί να έχετε την ευκαιρία να εξετάσετε το CVS, το οποίο θα σας επιτρέψει να μάθετε εάν το μωρό σας αντιμετωπίζει πρόβλημα ενώ είστε ακόμα στο πρώτο σας τρίμηνο.

Μειονεκτήματα
Μια δοκιμή διαλογής δεν μπορεί να σας πει με βεβαιότητα εάν το μωρό σας έχει πρόβλημα.

Έλεγχος δεύτερου τριμήνου

Τι είναι αυτό?
Μια εξέταση αίματος γνωστή ως η πολλαπλή σήμανση ή η τετραπλή οθόνη, η οποία μετρά τα επίπεδα τεσσάρων ουσιών στο αίμα σας

Πότε γίνεται;
Συνήθως μεταξύ 15 εβδομάδων και 18 εβδομάδων, 6 ημερών (αλλά μπορεί να γίνει έως και 21 εβδομάδων)

Πλεονεκτήματα
Μαθαίνετε για τον κίνδυνο του μωρού σας για ορισμένα γενετικά προβλήματα και ελαττώματα του νευρικού σωλήνα (όπως η spina bifida). Εάν ο κίνδυνος είναι υψηλός, μπορεί να έχετε την ευκαιρία να εξετάσετε μια αμνιοπαρακέντηση, η οποία θα σας πει με βεβαιότητα εάν το μωρό σας έχει πρόβλημα.

Μειονεκτήματα
Δεν λαμβάνετε αποτελέσματα μέχρι το δεύτερο τρίμηνο. Επίσης, μια εξέταση διαλογής δεν μπορεί να σας πει με βεβαιότητα εάν το μωρό σας έχει πρόβλημα.

Ολοκληρωμένη ή διαδοχική εξέταση

Τι είναι αυτό?
Ένας συνδυασμός των αποτελεσμάτων της εξέτασης αίματος πρώτου τριμήνου, της μέτρησης ΝΤ και της τετραπλής οθόνης του δεύτερου τριμήνου. Σας δίνει μια μοναδική εκτίμηση του κινδύνου σας αφού ολοκληρωθούν όλες αυτές οι δοκιμές διαλογής.

Πότε γίνεται;
Διαλογή πρώτου τριμήνου: μεταξύ 9 εβδομάδων και 13 εβδομάδων, 6 ημερών

Έλεγχος δεύτερου τριμήνου: μεταξύ 15 εβδομάδων και 18 εβδομάδων, 6 ημερών

Πλεονεκτήματα
Ο ολοκληρωμένος έλεγχος είναι η πιο ακριβής από τις παραπάνω μεθόδους διαλογής. Εάν τα αποτελέσματα δείχνουν ότι ο κίνδυνος είναι χαμηλός, τα αποτελέσματα θα σας προσφέρουν κάποια διαβεβαίωση. Εάν ο κίνδυνος είναι υψηλός, μπορεί να έχετε την ευκαιρία να εξετάσετε μια αμνιοπαρακέντηση, η οποία θα σας πει με βεβαιότητα εάν το μωρό σας έχει πρόβλημα.

Μειονεκτήματα
Για την ενσωματωμένη δοκιμή, δεν θα έχετε κανένα αποτέλεσμα μέχρι το δεύτερο τρίμηνο. Για τη διαδοχική οθόνη, λαμβάνετε έναν προκαταρκτικό κίνδυνο μετά το πρώτο τρίμηνο του τεστ. Επίσης, μια εξέταση διαλογής δεν μπορεί να σας πει με βεβαιότητα εάν το μωρό σας έχει πρόβλημα.

NIPT (μη επεμβατική προγεννητική δοκιμή)

Τι είναι αυτό?
Μια εξέταση αίματος (γνωστή ως Harmony, MaterniT21, Panorama ή Verifi) που εξετάζει θραύσματα του DNA του μωρού (που ονομάζεται εμβρυϊκό DNA χωρίς κύτταρα) στο αίμα της μητέρας για την ανίχνευση ορισμένων γενετικών ανωμαλιών

Πότε γίνεται;
Στις 10 εβδομάδες ή αργότερα

Πλεονεκτήματα
Το τεστ είναι μη επεμβατικό και ανιχνεύει το σύνδρομο Down και μερικές άλλες καταστάσεις στις αρχές της εγκυμοσύνης.

Μειονεκτήματα
Αυτή η δοκιμή μπορεί να εντοπίσει μόνο μερικές συνθήκες. Έχει δοκιμαστεί κυρίως σε γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο να αποκτήσουν μωρό με ορισμένες γενετικές ανωμαλίες. Και αν τα αποτελέσματα NIPT υποδηλώνουν πρόβλημα, πρέπει να έχετε CVS ή αμνιοκέντηση για οριστική διάγνωση.

CVS

Τι είναι αυτό?
Χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα για καθοδήγηση, ένας γιατρός εισάγει μια μακριά, λεπτή, κοίλη βελόνα μέσω της κοιλιάς ή του τραχήλου σας και αποσύρει ένα μικρό δείγμα ιστού από τον πλακούντα σας.

Πότε γίνεται;
Συνήθως μεταξύ 10 και 13 εβδομάδων

Πλεονεκτήματα
Το CVS μπορεί να διαγνώσει σχεδόν όλες τις χρωμοσωμικές διαταραχές (όπως το σύνδρομο Down) και αρκετές εκατοντάδες γενετικές διαταραχές (όπως η κυστική ίνωση). Μπορεί να σας πει με βεβαιότητα εάν το μωρό σας έχει μία από αυτές τις καταστάσεις.

Μειονεκτήματα
Το τεστ είναι επεμβατικό και σχετίζεται με μικρό κίνδυνο αποβολής. Δεν μπορεί να διαγνώσει ελαττώματα του νευρικού σωλήνα. Υπάρχει πιθανότητα 2% να είναι αβέβαια τα αποτελέσματα, απαιτώντας αμνιοπαρακέντηση για διάγνωση.

Αμνιοκέντηση

Τι είναι αυτό?
Χρησιμοποιώντας υπερηχογράφημα για καθοδήγηση, ένας γιατρός εισάγει μια μακριά, λεπτή, κοίλη βελόνα μέσα από την κοιλιά σας και στον σάκο του υγρού γύρω από το μωρό σας και αποσύρει μια μικρή ποσότητα αμνιακού υγρού.

Πότε γίνεται;
Συνήθως μεταξύ 16 εβδομάδων και 20 εβδομάδων

Πλεονεκτήματα
Η αμνιοπαρακέντηση μπορεί να διαγνώσει σχεδόν όλες τις χρωμοσωμικές διαταραχές (όπως το σύνδρομο Down), αρκετές εκατοντάδες γενετικές διαταραχές (όπως κυστική ίνωση) και ελαττώματα του νευρικού σωλήνα (όπως η spina bifida). Πρέπει να περιμένετε μέχρι το δεύτερο τρίμηνο (μετά από 15 εβδομάδες) για να το πάρετε.


Δες το βίντεο: Η εγκυμοσύνη ανά εβδομάδα: 6η Εβδομάδα Εγκυμοσύνης (Ιούλιος 2022).


Σχόλια:

  1. Goltishura

    Νομίζω ότι εσείς μπερδεύετε. Ας συζητήσουμε. Γράψτε μου στο PM, θα επικοινωνήσουμε.

  2. Brecc

    In my opinion, it's untruth.

  3. Aleron

    δροσερό φυσικά, αλλά η έννοια αυτού του θαύματος

  4. An-Her

    Λυπάμαι που δεν μπορώ να συμμετάσχω στη συζήτηση τώρα. Δεν είναι αρκετές οι πληροφορίες. Αλλά αυτό το θέμα με ενδιαφέρει πάρα πολύ.



Γράψε ένα μήνυμα

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos