Γενικός

Μάθετε για την υγεία του μωρού σας

Μάθετε για την υγεία του μωρού σας

Η εγκυμοσύνη είναι αναμφισβήτητα μια από τις πιο ειδικές περιόδους των γυναικών. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, οι μητέρες αγωνίζονται με το πρόσθετο σωματικό και ψυχολογικό βάρος της εγκυμοσύνης από τη μία πλευρά και από την άλλη φέρουν το βαθύ βερίκοκο για το αν τα μωρά που είναι ενθουσιασμένα έχουν δομικές ή γενετικές ανωμαλίες. Ωστόσο, σήμερα, εκτελούνται πολλές δοκιμές διαλογής και διαγνωστικής για να ξεπεραστούν αυτές οι ανησυχίες των μητέρων. Χάρη σε αυτές τις δοκιμές, οι οικογένειες εξαλείφουν τα ερωτηματικά στα κεφάλια τους και η διάγνωση πιθανών ελαττωμάτων γίνεται εκ των προτέρων. Ειδικός Γυναικολογίας και Μαιευτικής Op. Ο Δρ Gökmen İyigün, Παρέχει τις ακόλουθες πληροφορίες σχετικά με τις τελευταίες μεθόδους δοκιμών που χρησιμοποιούνται για τον εντοπισμό δομικών ή γενετικών ελαττωμάτων:

Οι εξετάσεις λένε στο μωρό σας

Οι ανωμαλίες (ελάττωμα, αναπηρία) που μπορεί να εμφανιστούν στη μήτρα χωρίζονται σε δύο μέρη, είτε δομικά είτε γενετικά. Σήμερα, για τις δομικές ανωμαλίες, διεξάγονται λεπτομερείς εξετάσεις υπερήχων στις 18-23 εβδομάδες κύησης και οι πρώτες δοκιμές αξιολόγησης τριμήνου πραγματοποιούνται στις 11-14 εβδομάδες για την ανίχνευση γενετικών ελαττωμάτων. Σήμερα, οι δύο αυτές διαδικασίες εφαρμόζονται σε κάθε έγκυο γυναίκα στα σύγχρονα κέντρα και η οικογένεια ενημερώνεται για τους κινδύνους του μωρού.

Οι 11-14 εβδομάδες είναι σημαντικές

Op. Ο Δρ Ο Iyigun λέει για τις εξετάσεις 11-14 εβδομάδων: 1. Ενώ η δοκιμή αξιολόγησης του πρώτου τριμήνου της εβδομάδας 11-14 είχε 90-95% ικανότητα διαλογής για χρωμοσωμικές ανωμαλίες, ο ρυθμός αυτός ήταν 60% σε τριπλή εξέταση και ο ρυθμός αμνιοκέντησης σε εγκύους άνω των 35 ετών Είναι περίπου 40. Η οριστική διάγνωση μπορεί να γίνει στο μωρό 3-3,5 μηνών κατά την αξιολόγηση των 11-14 εβδομάδων, ενώ οι άλλοι φτάνουν στις πρώτες 5-5,5 εβδομάδες. Σε αυτή τη διαδικασία, δίνονται λεπτομερείς πληροφορίες στις μητέρες για τις δομικές ανωμαλίες του μωρού με υπερήχους. Επιπλέον, μπορεί να επιτευχθεί η γενική κατάσταση του εμβρύου (το αγέννητο μωρό). Μελετάται η υπερηχογραφία της νουχαλικής διαύγειας και του ρινικού οστού του μωρού και μάθαμε αν το μωρό είναι μόνγκο ή όχι. Στα μωβόνια μωρά, ο αυχένα είναι παχύτερος και το ρινικό οστό είτε απουσιάζει είτε δεν αναπτύσσεται. Δύο ορμόνες που σχετίζονται με μωβόνια μωρά εξετάζονται για να διαπιστωθεί εάν το μωρό κινδυνεύει να γίνει μόνγκολ. Επιπλέον, αξιολογούνται όλα τα όργανα του μωρού και ενημερώνεται η οικογένεια. Συνιστάται η εξέταση να εφαρμόζεται σε όλες τις έγκυες γυναίκες. Συγκεκριμένα, αυτές οι δύο δοκιμές αξιολόγησης είναι το πιο σημαντικό βήμα όλων των ελέγχων εγκυμοσύνης. Ως εκ τούτου, οι μητέρες συμβουλεύονται να μην παραλείψουν αυτές τις εβδομάδες. "

Έγχρωμος Doppler υπερήχων

Το Color Doppler Ultrasound είναι μια διαδικασία που πρέπει να εφαρμόζεται συνήθως σε κάθε έγκυο γυναίκα, αλλά είναι πιο ακριβής για τις έγκυες γυναίκες και επιλεγμένους ασθενείς με ιδιαίτερους κινδύνους. 3 και 4-διαστάσεων υπερηχογραφική εξέταση εξαπλώνεται γρήγορα σήμερα.

Καρδιακή εξέταση με ηχούς εμβρύου

Σήμερα, με την ανάπτυξη της τεχνολογίας υπερήχων και της γνώσης «εμβρύου» στο έμβρυο, ένα σημαντικό μέρος των καρδιακών ανωμαλιών των μωρών μπορεί πλέον να αναγνωριστεί.
Αυτό παρέχει μεγάλες ευκαιρίες για τους γιατρούς και τις οικογένειες να διαγνώσουν καρδιακές ανωμαλίες στα μωρά και να λάβουν προφυλάξεις. Το εμβρυϊκό ηχώ δεν συνιστάται συνήθως για όλες τις έγκυες γυναίκες. Ωστόσο, το Fetal Echo συνιστάται παρουσία διαβήτη στη μητέρα, παρουσία καρδιακών ανωμαλιών σε στενούς συγγενείς και στην αξιολόγηση 11-14 εβδομάδων εάν η nuchal translucency είναι πάνω από μια ορισμένη τιμή.

Ανίχνευση γενετικών ασθενειών

Σήμερα, είναι δυνατό να ανιχνευθούν χρωμοσωμικές ανωμαλίες με το υγρό εγκυμοσύνης ή το κύτταρο που λαμβάνεται από τη μήτρα. Αυτό είναι πολύ σημαντικό σήμερα για να αποκαλύψουμε αν το μωρό έχει γενετική νόσο. Ο Δρ Το Iyigun παρέχει τις ακόλουθες πληροφορίες σχετικά με τη δοκιμασία: "Με τη δοκιμασία, τα κύτταρα του βρέφους που αναμιγνύονται στη μήτρα ανιχνεύονται με ειδική μέθοδο και το αίμα μπορεί να ληφθεί από τη μητέρα σαν να ελέγχθηκε ένα απλό σάκχαρο στο αίμα. Ωστόσο, επειδή είναι πολύ ακριβό και δίνει λάθος αποτελέσματα μεταξύ 2-10%, η χρήση ρουτίνας δεν μπορεί να γίνει με υγιή τρόπο. Η συνηθισμένη χρήση αυτής της δοκιμής θα αποτελέσει σημαντική επανάσταση στη γενετική διάγνωση. "