Υγεία

Τι αναρωτιέστε για τα μωρά που γεννήθηκαν με άρρωστη καρδιά

Τι αναρωτιέστε για τα μωρά που γεννήθηκαν με άρρωστη καρδιά

Η συγγενής καρδιακή νόσο εμφανίζεται σε 8 από τα 1000 παιδιά που γεννήθηκαν. Κάθε χρόνο 15.000 συγγενή καρδιακή ανωμαλία λαμβάνοντας υπόψη το ποσοστό γεννήσεων στην Τουρκία φαίνεται ότι το παιδί γεννήθηκε. Η μόνη θεραπεία αυτής της κατάστασης που ανησυχεί πολλούς γονείς είναι χειρουργική επέμβαση. Το 90 τοις εκατό του παιδιού ανακτάται ως αποτέλεσμα χειρουργικής επέμβασης. Νοσοκομείο Acıbadem, Επικεφαλής Τμήματος Αγγειοχειρουργικής Ο Δρ Επικοινωνήστε απευθείας με τον Tayyar Συναντήσαμε.

: Προκαλεί συγγενή καρδιακή νόσο;
καθηγητής Ο Δρ Επικοινωνήστε απευθείας με τον Tayyar Η συγγενής καρδιοπάθεια είναι μια σπάνια ασθένεια. Και στις περισσότερες από αυτές η αιτία της νόσου είναι άγνωστη. Δεν είναι σωστό οι γονείς να πιστεύουν ότι έχουν πλημμέλημα όταν το παιδί γεννιέται με μια καρδιακή ανωμαλία. Ορισμένα φάρμακα που χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το αλκοόλ, τα φάρμακα, η έκθεση σε ακτίνες Χ, ο συγγενής γάμος, ο μητρικός διαβήτης, ορισμένες γενετικές παραμορφώσεις μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιακής ανεπάρκειας στο μωρό. Επιπλέον, αν υπάρχει συγγενής ανωμαλία σε άλλο αδελφό στην οικογένεια, η πιθανότητα να δει σε άλλα αδέλφια αυξάνει 200 ​​φορές.

: Ποια είναι η συχνότητα εμφάνισης αυτών των ασθενειών στην Τουρκία;
καθηγητής Ο Δρ Επικοινωνήστε απευθείας με τον Tayyar Η συγγενής καρδιακή νόσο ανιχνεύεται σε 8 από τα 1000 παιδιά που γεννήθηκαν. το ποσοστό γεννήσεων στην συγγενών καρδιακών ανωμαλιών είναι περίπου 15.000 παιδιά που γεννιούνται κάθε χρόνο λάβουμε υπόψη μας στην Τουρκία. Αυτός ο αριθμός είναι πολύ υψηλός. Θεωρώντας ότι ο αριθμός αυτός συσσωρεύεται κάθε χρόνο, μπορούμε να πούμε ότι υπάρχουν περίπου 500.000 παιδιά με καρδιοπάθεια στη χώρα μας.

: Τι είδους καρδιακές ανωμαλίες εμφανίζονται;
καθηγητής Ο Δρ Επικοινωνήστε απευθείας με τον Tayyar Οι καρδιακές ανωμαλίες στα παιδιά έχουν μεγάλη ποικιλία δομών. Ανωμαλίες στις καρδιακές βαλβίδες, αντίστροφη εκροή από την καρδιά ή τα αγγεία που εισέρχονται στην καρδιά, ανωμαλίες που σχετίζονται με τα στεφανιαία αγγεία που τροφοδοτούν την καρδιά, ανωμαλίες που σχετίζονται με τις κύριες αρτηρίες που προέρχονται από την καρδιά και ανωμαλίες με πολλές από αυτές. Εκατοντάδες τέτοιων συγγενών ανωμαλιών της καρδιάς συναντώνται.

: Πώς διαγιγνώσκεται η καρδιακή νόσο στα παιδιά;
καθηγητής Ο Δρ Επικοινωνήστε απευθείας με τον Tayyar Η διάγνωση σοβαρών συγγενών καρδιακών παθήσεων γίνεται συνήθως κατά τη βρεφική ηλικία. Αυτά τα μωρά εμφανίζουν σημάδια σοβαρής ασθένειας αμέσως μόλις γεννηθούν. Ορισμένα ελαττώματα της καρδιάς μπορούν να διαγνωσθούν μόνο κατά την παιδική ηλικία. Σε μια ομάδα ασθενειών, τα σημεία και τα συμπτώματα μπορεί να μην εμφανίζονται μέχρι την εφηβεία. Εάν υπάρχει υποψία ότι ένα παιδί έχει πρόβλημα με την καρδιά, το παιδί πρέπει να αξιολογηθεί από παιδιατρικό καρδιολόγο. Αφού πάρει το ιατρικό ιστορικό του παιδιού, ο παιδοκαρδιογράφος εκτελεί τις απαραίτητες ακτινολογικές εξετάσεις, ηλεκτροκαρδιογραφήματα και εξετάσεις αίματος.

: Ποια είναι τα σημεία στα οποία πρέπει να δίνουν προσοχή οι οικογένειες;
καθηγητής Ο Δρ Επικοινωνήστε απευθείας με τον Tayyar Επειδή οι ανωμαλίες είναι διαφορετικές, τα συμπτώματα είναι επίσης διαφορετικά. Αλλά εάν συλλέξουμε αυτά τα συμπτώματα κάτω από δύο κύριες ομάδες, μια ομάδα παιδιών θα έχει μώλωπες. Σε μια άλλη ομάδα παρατηρούνται συχνά συμπτώματα όπως η αναπνοή και η δυσκολία στην αναπνοή λόγω καρδιακής ανεπάρκειας. Έχουν επίσης άλλα πλευρικά συμπτώματα. Μπορεί επίσης να προστεθούν συμπτώματα όπως συχνή έκθεση σε μολύνσεις των πνευμόνων, επιβράδυνση της ανάπτυξης και δυσκολίες διατροφής. Σε μια τέτοια περίπτωση είναι απαραίτητο να πάτε σε παιδιατρικό καρδιολόγο. Επιπλέον, οι μελλοντικές μητέρες θα πρέπει να έχουν εμβρυϊκή ηχοκαρυογραφία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

: Θα μπορούσατε να μας δώσετε πληροφορίες σχετικά με την εμβρυϊκή ηχοκαρδιογραφία;
καθηγητής Ο Δρ Επικοινωνήστε απευθείας με τον Tayyar Είναι μια δοκιμή που μπορεί να εφαρμοστεί από την 16η εβδομάδα της εγκυμοσύνης και δεν βλάπτει το μωρό και τη μητέρα και χρησιμοποιείται για να εξετάσει τη δομή και τις λειτουργίες της καρδιάς και τα αγγεία του μωρού στη μήτρα. Με την εξέταση αυτή, καθορίζεται αν υπάρχει καρδιακή ανωμαλία στο προγεννητικό μωρό.

: Πώς αντιμετωπίζεται;
καθηγητής Ο Δρ Επικοινωνήστε απευθείας με τον Tayyar Η θεραπεία βασίζεται στην κατάσταση του παιδιού. Ορισμένα παιδιά πρέπει να λειτουργούν αμέσως μόλις γεννηθούν, ενώ κάποια παιδιά πρέπει να λειτουργούν μετά από μια ορισμένη ηλικία. Και πάλι, ανάλογα με την κατάσταση του ασθενούς, όταν εκτελείται ανοικτή ή κλειστή χειρουργική επέμβαση στην καρδιά, απαιτείται μερικές φορές μια βοηθητική χειρουργική επέμβαση καρδιάς.

: Ποιο είναι το ποσοστό επιτυχίας στη χειρουργική επέμβαση;
καθηγητής Ο Δρ Επικοινωνήστε απευθείας με τον Tayyar Το ποσοστό επιτυχίας σε αυτές τις χειρουργικές επεμβάσεις είναι πολύ υψηλό. Μετά από ανοικτή εγχείρηση της καρδιάς, το παιδί γίνεται κανονικό παιδί. Περισσότερο από το 90% των παιδιών που γεννήθηκαν με συγγενή ανωμαλία της καρδιάς ανακτούν την υγεία τους. Ο αριθμός αυτός είναι ο ίδιος με τους αριθμούς παγκοσμίως. Εμείς ως χώρα έχουμε ένα ποσοστό επιτυχίας παγκόσμιας κλάσης. Οι γονείς δικαιολογημένα βρίσκονται σε κατάσταση πανικού όταν αντιμετωπίζουν αυτό το είδος καρδιακής πάθησης. Ωστόσο, βλέπουμε ότι αυτοί οι ασθενείς είναι απολύτως υγιείς. Συνεπώς, συνιστώ στους γονείς να στραφούν χωρίς θεραπεία πανικού.