Παιδική Ανάπτυξη

Μεταγεννητικές εξετάσεις νεογνού

Μεταγεννητικές εξετάσεις νεογνού

ένα μωρό Είναι δυνατόν να αναγνωριστούν κάποια προβλήματα, αναπηρίες και ανωμαλίες στο μωρό μέχρι τη γέννηση με τους ιατρικούς ελέγχους που ξεκίνησαν όταν η μητέρα πέφτει στη μήτρα. Ωστόσο, υπάρχουν επίσης ανωμαλίες που δεν μπορούν να παρατηρηθούν κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου και που έχουν προκύψει μετά τη γέννηση. Νοσοκομείο Dogan Νοσοκομειακός Ειδικός Uz. Ο Δρ Περισσότερα επαγγελματίες με το όνομα özlem karahasanoğlu Έγκαιρη ανίχνευση νεογνικών εξετάσεων για ασθένειες παιδικής ηλικίας.

Ένα μωρό μήτρα ξεκινώντας όταν πέφτει ιατρικούς ελέγχους Δεν είναι δύσκολο να αναγνωρίσετε κάποια προβλήματα, τραυματισμούς, ανωμαλίες στο μωρό μέχρι τη γέννηση. Υπάρχουν διάφορες διαγνωστικές μέθοδοι για αυτές. Η υπερηχογραφία, μερικές ορμονικές δοκιμές που εκτελούνται στη μητέρα και, αν χρειαστεί, μια ειδική δοκιμασία που ονομάζεται "amniocentesis alınarak που λαμβάνεται λαμβάνοντας το δείγμα από το νερό που περιβάλλει το μωρό, μπορεί να ανιχνεύσει κάποιες χρωμοσωμικές ανωμαλίες, ανωμαλίες οργάνων και κάποια λειτουργικά προβλήματα εκ των προτέρων. Εάν είναι απαραίτητο, είναι επίσης δυνατό να τερματιστεί η κύηση βάσει αυτών. Ο Δρ Karahasanoğlu, "υπάρχουν κάποιες διαταραχές στις οποίες ορισμένες ουσίες στο σώμα λίγο ή πολύ, μπορεί να υπάρχουν σφάλματα στη σύνθεση", συνεχίζει: "Σε αυτές τις περιπτώσεις, το μωρό γεννιέται με έναν πολύ συνηθισμένο τρόπο. Δεν υπάρχει ανωμαλία στην εξέταση. Ωστόσο, μετά από μερικούς μήνες, τα αποτελέσματα θα συμβούν. Οι περισσότερες από αυτές τις ασθένειες μπορούν να βλάψουν τον εγκέφαλο και να προκαλέσουν διανοητική καθυστέρηση και προβλήματα. Είναι πιθανό ορισμένες από αυτές τις ασθένειες, οι οποίες δεν εμφανίζουν κανένα σημάδι κατά τη γέννηση ή πριν από τη γέννηση, να μπορούν να προληφθούν με μερικές μεθόδους αν μπορούν να διαγνωσθούν στην πρώιμη περίοδο.

Αυτός ο τύπος ασθένειες εξετάσεις νεογέννητου προσυμπτωματικού ελέγχου βάσει προκαθορισμού. Οι δύο πιο συχνά εξεταζόμενες ασθένειες στον κόσμο είναι η φαινυλοκετονουρία και ο υποθυρεοειδισμός. Εάν αυτές οι δύο ασθένειες μπορούν να ανιχνευθούν τις πρώτες εβδομάδες της ζωής, οι συνέπειες μπορούν να αποφευχθούν. Ο Δρ Ο Δρ Karahasanoğlu παρέχει τις ακόλουθες πληροφορίες σχετικά με τις ασθένειες: "Στον συγγενή υποθυρεοειδισμό, ο θυρεοειδής αδένας δεν μπορεί να παράγει αρκετές ορμόνες και στην φαινυλκετονουρία υπάρχει αυξημένο επίπεδο φαινυλαλανίνης στο αίμα. Τα αποτελέσματα είναι εξαιρετικά αν και οι δύο συνθήκες μπορούν να ανιχνευθούν χωρίς να καταστραφεί ο εγκέφαλος. Στον συγγενή υποθυρεοειδισμό, τα από του στόματος φάρμακα ξεκινούν αμέσως, και στην φαινυλοκετονουρία, άλλα τρόφιμα κόβονται και δίνονται ειδικές τροφές που δεν περιέχουν φαινυλαλανίνη, αποτρέπεται η εγκεφαλική βλάβη και το μωρό οδηγεί σε μια φυσιολογική ζωή.

Υπάρχουν κέντρα σε όλο τον κόσμο που εκτελούν αυτές τις δοκιμές ελέγχου. Για αυτές τις δοκιμές, η μέθοδος που ονομάζεται uth Guthrie ada χρησιμοποιείται για τη συλλογή δειγμάτων. Μετά τη γέννηση, κατά προτίμηση 3-4. ημέρες, το δείγμα αίματος που λαμβάνεται από τη φτέρνα εμποτίζεται με ένα ειδικό χαρτί και αποστέλλεται στην έδρα.

Ο Δρ Δείγμα αίματος εάν είναι δυνατόν 3-4. tavsiye Τα δείγματα αίματος που λαμβάνονται πολύ νωρίς μπορεί να έχουν σφάλματα. Με τον ίδιο τρόπο, τα δείγματα αίματος που κρέμονται μετά την 7η ημέρα μπορεί να είναι λανθασμένα. Εάν το μωρό παραπέμπει σε άλλο τόπο γέννησης, θα πρέπει να ειδοποιηθεί στο άλλο κέντρο εάν έχει συλλεγεί το δείγμα αίματος.

Είναι γεγονός ότι ορισμένες οικογένειες δεν αισθάνονται πολύ ζεστοί σχετικά με αυτό το τεστ και θεωρούν περιττό. Δεδομένου ότι αυτή η δοκιμή είναι γνωστή ως Test Intelligence Test arasında μεταξύ των ανθρώπων, υπάρχει μια προσέγγιση όπως "Τι χρειάζεται; .. Ο Δρ Ο Καραχασανόγλου προειδοποιεί τις οικογένειες: "Είναι απαραίτητο να πούμε πολύ καλά στις οικογένειες. αυτή η δοκιμή δεν είναι μια δοκιμή μέτρησης της νοημοσύνης. Αυτά τα τεστ παρέχουν έγκαιρη αναγνώριση δύο πολύ σημαντικών ασθενειών που μπορεί να προκαλέσουν πολλά προβλήματα στο μέλλον, συμπεριλαμβανομένης της διανοητικής καθυστέρησης. Εάν αυτές οι δύο ασθένειες μπορούν να ανιχνευθούν κατά τις πρώτες εβδομάδες της ζωής, μπορούν να αποφευχθούν. Δεν είναι δυνατή η ανίχνευση και των δύο ασθενειών με προγεννητικές εξετάσεις. Αν δεν εντοπιστούν νωρίς, αυτές οι δύο ασθένειες προκαλούν εγκεφαλική βλάβη. Μόλις υπάρξει βλάβη στον εγκέφαλο, δεν είναι δυνατή η επιστροφή. "


Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos