Ψυχολογία

Υγιή μωρά με προγεννητική διάγνωση

Υγιή μωρά με προγεννητική διάγνωση

Η υγιής επιθυμία του μωρού της είναι η επιθυμία κάθε μητέρας και πατέρα. Στο παρελθόν, ήταν αδύνατο να γνωρίζουμε την υγεία του μωρού πριν από τη γέννηση. Ωστόσο, χάρη στις προγεννητικές εξετάσεις, πολλά πράγματα για την υγεία του μωρού αποκαλύπτονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ειδικός Μαιευτικής και Γυναικολογίας Κέντρο Γυναικών Υγείας Jinemed Κέντρο Υπερηχογραφίας και Προληπτικής Διάγνωσης Πρήνης Op. Ο Δρ Δείτε το πλήρες προφίλ του Deniz απαντά στις ερωτήσεις που έρχονται στο μυαλό ...

: Είναι δυνατόν οι γονείς να μάθουν την υγεία των μωρών τους πριν από τη γέννηση;
Op. Ο Δρ Δείτε το πλήρες προφίλ του Deniz Είναι ένα κοριτσάκι ή ένα αγόρι; Θα είναι πράσινο-eyed όπως η γιαγιά του ή ψηλός όπως ο παππούς του; Θα έχει τις δεξιότητες μαθηματικών του πατέρα του ή το αυτί της μητέρας του; Αυτές οι ερωτήσεις είναι αμετάβλητα θέματα των συζητήσεων στο γραφείο των οικογενειακών και φιλικών συνομιλιών μέχρι το τέλος της εγκυμοσύνης. Σε αυτές τις συνομιλίες, το μόνο θέμα που οι γονείς δεν τολμούν να μιλήσουν είναι το μι Είναι το μωρό μου υγιές; Στις εγκυμοσύνες της μητέρας και της γιαγιάς σας, αυτή η ερώτηση θα παραμείνει αναπάντητη μέχρι τη γέννηση. Ωστόσο, σήμερα, χάρη στις προγεννητικές εξετάσεις, πολλά πράγματα για την υγεία του μωρού μπορούν να μάθουν ακόμη και στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης.

: Πρέπει όλες οι μητέρες να περιμένουν προγεννητικές εξετάσεις;
Op. Ο Δρ Δείτε το πλήρες προφίλ του Deniz Οι προγεννητικές, προγεννητικές εξετάσεις δεν είναι για όλους. Ωστόσο, ορισμένες μελλοντικές μητέρες θα πρέπει σίγουρα να εφαρμοστούν.

• Τα μέλη της οικογένειας που έχουν ιστορικό γενετικής νόσου ή φορείς της νόσου αυτής

• Εκείνοι που εκτίθενται σε λοίμωξη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, όπως τοξοπλάσμωση, ερυθρά κ.λπ.

• Αυτοί με προηγούμενα ανώμαλα (αναπηρικά) μωρά

• Μητέρες άνω των 35 ετών

• Έγκυες γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο σε εξετάσεις όπως διπλές και τριπλές εξετάσεις

• Οι προγεννητικές εξετάσεις είναι κατάλληλες για έγκυες γυναίκες, οι ανωμαλίες των οποίων ανιχνεύονται σε λεπτομερή υπερηχογραφία για τη διαλογή της ανωμαλίας, όπως τρύπα στην καρδιά, σχισμή στο ουρανίσκο, συσσώρευση νερού στον εγκέφαλο (υδροκεφαλία) και τα παρόμοια.

: Ποιες είναι οι προγεννητικές διαγνωστικές μέθοδοι;
Op. Ο Δρ Δείτε το πλήρες προφίλ του Deniz Οι μέθοδοι προγεννητικής διάγνωσης χωρίζονται σε δύο ως επεμβατικές και μη επεμβατικές. Οι μη επεμβατικές ήταν διπλή, τριπλή εξέταση και υπερηχογραφία. Οι επεμβατικές περιλαμβάνουν τη βιοψία χοριονικού villus (βιοψία πλακούντα), την αμνιοπαρακέντηση (δειγματοληψία αμνιακού υγρού) και την καρδιοκέντηση (συλλογή αίματος από το μωρό).

: Τι είδους απόφαση λαμβάνεται εάν τα αποτελέσματα των δοκιμών δεν είναι φυσιολογικά;
Op. Ο Δρ Δείτε το πλήρες προφίλ του Deniz Στις περισσότερες προγεννητικές διαγνωστικές εξετάσεις, το αποτέλεσμα είναι συνήθως φυσιολογικό. Ωστόσο, σε μια ομάδα ασθενών των οποίων τα αποτελέσματα δεν είναι φυσιολογικά, η διάγνωση των ανωμαλιών που σχετίζονται με σοβαρή νοητική καθυστέρηση ή σωματική αναπηρία που είναι ασυμβίβαστη με τη ζωή γίνεται πριν από τη γέννηση. Με τη βοήθεια έμπειρων γενετικών συμβούλων, σημαντικές αποφάσεις σχετικά με αυτήν την εγκυμοσύνη και τις μελλοντικές εγκυμοσύνες μπορούν να γίνουν ενημερώνοντας την οικογένεια.

: Ποια είναι τα πιο συνηθισμένα προβλήματα;
Op. Ο Δρ Δείτε το πλήρες προφίλ του Deniz Η συγγενής αναπηρία παρατηρείται στο 3% των γεννήσεων και οι ανωμαλίες αυτές αντιπροσωπεύουν το 20-30% των παιδικών θανάτων. Οι νευρολογικές και ψυχολογικές διαταραχές και οι μεγάλες χειρουργικές παρεμβάσεις αντιμετωπίζονται συχνότερα σε βρέφη με αναπηρίες. Το 20% των συγγενών ανωμαλιών είναι γενετικά κληρονομικές ασθένειες, το 6% είναι χρωμοσωμικές ανωμαλίες και το 8% είναι γενετικές ασθένειες. Οι προγεννητικές διαγνωστικές εξετάσεις μπορούν να διεξαχθούν σε πολλές από αυτές τις ασθένειες.

: Θα υπάρξουν νέες εξελίξεις στην προγεννητική διάγνωση τα επόμενα χρόνια;
Op. Ο Δρ Δείτε το πλήρες προφίλ του Deniz Οι μέθοδοι προγεννητικής διάγνωσης συγκαταλέγονται στις πιο ταχέως αναπτυσσόμενες περιοχές της ιατρικής. Καθώς οι εξελίξεις στη γενετική επιστήμη αντικατοπτρίζονται σε όλους τους τομείς, η ανακάλυψη ενός νέου γονιδίου κάθε μέρα είναι πολύ ευχάριστη για μας οι γιατροί που εργάζονται στον τομέα της προγεννητικής διάγνωσης. Εκτός από τις τυπικές μεθόδους που έχουμε περιγράψει, υπάρχουν άλλες μέθοδοι που χρησιμοποιούνται για προγεννητική διάγνωση, είτε πειραματικά είτε κλινικά. Μεταξύ αυτών, με τη μέθοδο διάγνωσης, μπορεί να αναφερθεί η προεμφυτευτική διαγνωστική μέθοδος, η οποία βρίσκεται στο βρεφικό σωλήνα και 1-2 κύτταρα από το έμβρυο, η διαγνωστική μέθοδος και το αίμα της μητέρας στα κύτταρα του μωρού. Καμία από τις δύο μεθόδους δεν μπορεί να αντικαταστήσει τις τυποποιημένες διαγνωστικές μεθόδους βιοψίας, αμνιοκέντισης ή καρδιοκέντασης. Ωστόσο, ορισμένες γενετικές και χρωμοσωμικές διαταραχές μπορούν να υποβληθούν σε διαλογή.