Γενικός

Λευχαιμία, μυελό των οστών και ο άγγελος που έδωσε τη ζωή του αδελφού του!

Λευχαιμία, μυελό των οστών και ο άγγελος που έδωσε τη ζωή του αδελφού του!

Το Sinem και το Necmi Solak ζευγάρι Η 4χρονη Οξεία Μυελοειδή Λευχαιμία (AML-M4) έβγαλε την κόρη τους για να φέρει τον κόσμο να βελτιώσει Sude'yı Sıla αδελφή του μυελού των οστών ήταν ζωντανή ... 4,5 χρόνια στην υγεία όλων όσων έχουν ανακτήσει Sude, τώρα μοιράζονται με την αδελφή Samb κοιτάζοντας τη ζωή με την ελπίδα. Η χιουμοριστική ιστορία της αριστερής οικογένειας τους ξεπέρασε και μεταδόθηκε στην παγκόσμια ιατρική βιβλιογραφία. Αυτή η ασθένεια ήταν η πρώτη περίπτωση στον κόσμο που διαγνώστηκε γενετικά από τη γέννηση και τη μεταμόσχευση μυελού των οστών.

Όλοι οι συγγενείς ερευνήθηκαν αλλά ...

Η βίαιη ιστορία του Sude ξεκίνησε όταν ήταν 4 χρονών, τώρα θεραπεύτηκε πλήρως στην ηλικία των 12 ετών και θέλησε να γίνει θεατρικός δράστης στο μέλλον. Οι θεραπείες για το Sude, το οποίο διαγνώστηκε με το AML-M4 το 2004, δεν βοήθησαν να θεραπεύσουμε οποιοδήποτε είδος φαρμακευτικής αγωγής. Για το κοριτσάκι που υποβλήθηκε σε θεραπεία στη Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Κωνσταντινούπολης, οι γιατροί της πρότειναν μεταμόσχευση μυελού των οστών. Πριν από γονείς, κοντινούς και μακρινούς συγγενείς ερευνήθηκαν, και στη συνέχεια κλήθηκαν να ομφαλοπλακουντιακού αίματος και τράπεζα μυελού των οστών στην Τουρκία και στον κόσμο. Αλλά κάθε φορά που η απάντηση ήταν η ίδια, δεν βρέθηκε κανένας συνδυασμένος μυελός.

Υπάρχει μια άλλη δυνατότητα ...

Η οικογένεια δεν μπορούσε να αντέξει να δει τις κόρες τους να λιώνουν μπροστά στα μάτια τους. Εάν ο μυελός του γεννήθηκε από έναν αδερφό που ήταν πλήρως συμβατός με το Sude, το αίμα του ομφαλοπλακουντιακού αίματος ή το αίμα του μυελού από αυτόν θα μπορούσαν να σώσουν τη ζωή του.
Το 2005, όταν εξαντλήθηκαν όλες οι ελπίδες, Memorial Şişli

Νοσοκομείο. Ο Δρ Η Semra Kahraman'a έκανε αίτηση στην οικογένεια, έμαθε ότι είναι δυνατόν. Μετά από μια μακρά και δύσκολη διαδικασία, θα μπορούσαν να έχουν ένα υγιές μωρό και συμβατό μωρό. καθηγητής Ο Δρ Ήρωας, αυτή η μέθοδος είναι επίσης πρόσφατα αναπτυγμένη στον κόσμο, σημείωσε. Ήρωας, το 2003, μια τεχνική που αναπτύχθηκε με τον εμβολιακό εμβολιασμό «HLA typing» μια ειδική μέθοδο που ονομάζεται έμβρυα που δημιουργήθηκαν στο εργαστηριακό περιβάλλον με τον ασθενή, τα ίδια έμβρυα μυελού των οστών μπορούν να επιλεγούν και να μεταφερθούν στη μητέρα, είπε.

Θα βελτιωθεί, αλλά το ηθικό είναι απαραίτητο

Anne Solak, ιατρική σχολή της Κωνσταντινούπολης και νοσοκομείο Memorial Sisli ανάμεσα στην ελπιδοφόρα αλλά προβληματική διαδικασία που περιγράφεται ως εξής:
Είπαν ότι ο Sude θα μπορούσε να βελτιωθεί. Ήταν μια μεγάλη ελπίδα. Αλλά ήταν επίσης δύσκολο για αυτό το μωρό να έρθει στον κόσμο. Οι γιατροί, «Πάρα πολύ ανάπτυξη αυγών, θα πρέπει να σχηματιστούν έμβρυα μεταξύ τους για να βρουν γενετικά συμβατό και υγιές μωρό. Εν τω μεταξύ, για να κρατήσει το μωρό σωληνάριο πρέπει να είναι καλό ηθικό »είπε. Ωστόσο, κάθε μέρα αγωνίζομαι με την κόρη μου ενάντια στη λευχαιμία ...

Η επιτυχία στη δεύτερη προσπάθεια

Η πρώτη προσπάθεια απέτυχε. Ωστόσο, τους πρώτους μήνες του 2006, η οικογένεια Solak υπέβαλε αίτηση στο νοσοκομείο Memorial Şişli και αποφάσισε να δοκιμάσει ξανά για δεύτερη φορά. Αυτή τη φορά η τύχη ήταν στην πλευρά τους, 2 έμβρυα από 12 έμβρυα που βρέθηκαν συμβατά με Sude και υγιή μεταφέρθηκαν στο Sinem Hanım. Δύο ημέρες αργότερα, αναφέρθηκε ότι ένα από τα δύο έμβρυα θα μπορούσε να κρατήσει.

Η αλτρουιστική μητέρα, που είχε μια δύσκολη εγκυμοσύνη συνοδευόμενη από ναυτία και έμετο, δήλωσε: "Ο γιατρός μου είπε ότι η εγκυμοσύνη σου θα πρέπει να είναι άνετη, αλλά η κόρη μου έλαβε χημειοθεραπεία. Έτρεξα μαζί του μέρα και νύχτα ..

Σημείο στροφής

Και πέρασαν μέρες, ο 'άγγελος σωτήρας' Sila γεννήθηκε στις 3 Απριλίου 2007. Η μητέρα Σολάκ, των οποίων οι στιγμές είναι ακόμα ζωντανές στη μνήμη της, είπε: «Εκείνη τη στιγμή ένιωσα την αληθινή αίσθηση του μωρού μου, του παιδιού μου, που είδα ως τον σωτήρα της αδελφής της. Ναι, είχε μια αποστολή, αλλά θα ήταν η όμορφη κόρη μας Το Sude, που πήρε την αδελφή της στην αγκαλιά της αμέσως μετά τη γέννησή της, ψιθύρισε το όνομά της στο μικρό σωτήρα της: Sila ...

Όταν γεννήθηκε, το ομφαλοπλακουντιακό αίμα ήταν ανεπαρκές και αναμενόταν να φτάσει στην ηλικία του ενός. Και η ημερομηνία της 9ης Μαΐου 2008 ήταν η καμπή της ζωής της οικογένειας Σωλάκ ... Όταν η Sıla έφτασε τα 10 κιλά, έγινε δεκτή στη Ιατρική Σχολή της Κωνσταντινούπολης. Ο Δρ Η μεταμόσχευση μυελού οστών εκτελέστηκε από τους Sema Anak et al.

Διπλά γενέθλια στις 9 Μαΐου

Στις 9 Μαΐου, ο μυελός των οστών της Sila αφαιρέθηκε και συνδυάστηκε με τα αρχέγονα κύτταρα που συλλέχθηκαν νωρίτερα και μεταφέρθηκαν στο Sude. Αυτή η μέρα μεταμόσχευσης γιορτάζεται ως δεύτερη γενέθλια στο σπίτι της οικογένειας Σολάκ. Κάθε χρόνο, ο Sude γιορτάζει τα γενέθλιά του στις 24 Μαΐου και την αναγέννησή του στις 9 Μαΐου με μια τούρτα. Φυσικά, η Σίλα την συνοδεύει φουσκώνοντας τα κεριά μαζί κάθε 9η Μαΐου.
Οικογένεια, 6 μήνες μετά την επέμβαση με τα καλά νέα ότι η θεραπεία λειτουργεί για 4 χρόνια είναι πίσω στη ζωή τους. Στις 9 Μαΐου 2013, οι γιατροί ολοκλήρωσαν τα 5 χρόνια μετά τη μεταμόσχευση και ανακοίνωσαν την ανάκτηση του Sude. Πρόσθεσε: Το Sude έχει τώρα τον ίδιο κίνδυνο με τους άλλους υγιείς ανθρώπους ...

PROF. DR SEMRA KAHRAMAN: Η πρώτη περίπτωση στον κόσμο!

Μνημείο Şişli Νοσοκομείο Προϊστάμενος τμήματος IVF Ο Δρ Η Semra Kahraman, «μικρό θαύμα», δήλωσε:
Εφαρμόζουμε τις μεθόδους αυτές ταυτόχρονα στην Τουρκία αναπτύχθηκε από το 2003 στον κόσμο. Πρώτα απ 'όλα, η θεραπεία IVF και στη συνέχεια η γενετική εξέταση των ωοειδών εμβρύων Πρώτα, η μητέρα του Sude έλαβε ορμόνες που ωρίμαζαν τα ωάρια. Μετά από αυτό, κάθε ένα από τα 8 κύτταρα που αναπτύχθηκαν συγχωνεύθηκε με τα κύτταρα σπέρματος του πατέρα του Sude Necmi Bey. Ένα κύτταρο από τα αναπτυσσόμενα έμβρυα εξετάστηκε λεπτομερώς. Ως αποτέλεσμα, δύο έμβρυα βρέθηκαν συμβατά με το Sude και μεταφέρθηκαν στη μήτρα της μητέρας. Η εγκυμοσύνη πραγματοποιήθηκε και το 2007 γεννήθηκε ένα υγιές και 100 τοις εκατό συμβατό μωρό Sıla με την μεγαλύτερη αδερφή της Sude. Ο Sude είναι ο πρώτος ασθενής του AML στον κόσμο που πρέπει να αντιμετωπιστεί με «μυελό των οστών από υγιή αδέλφια που γεννήθηκαν μετά την τυποποίηση HLA σε έμβρυα». Δημοσιεύσαμε αυτήν την επιτυχημένη επεξεργασία ως την πρώτη περίπτωση στον κόσμο μέσω επιστημονικής βιβλιογραφίας.

Έχει επεκτείνει τα μαλλιά της, έριξε τη μάσκα

Είναι ένα πολύ ιδιαίτερο συναίσθημα για τον Sude, ο οποίος είναι τώρα 12χρονο κορίτσι, για να ζήσει μακριά από τα νοσοκομεία. Μόλις ανάκτησε, το πιο κουρασμένο μέρος του Sude, που επέκτεινε τα μαλλιά της και πέταξε τη μάσκα του, ήταν οι ερωτήσεις και οι ματιές της, καθώς φορούσε μια μάσκα.

Μπορώ να αναπνεύσω άνετα

Ο Sude είπε ότι ανησυχεί για το να δει ένα μάσκα και είπε:
Η ζωή χωρίς μάσκα είναι τόσο όμορφη, μπορώ να αναπνεύσω εύκολα. Όταν βλέπω ένα καλυμμένο άτομο, δεν το θέτω, έτσι δεν την ενοχλεί. Εάν πάσχει από την ασθένειά μου, θα ήθελα να τον υποστηρίξω. Μου άρεσε πολύ για ανθρώπους με μακριά μαλλιά, αλλά τώρα έχω. Λατρεύω πολύ τη Σίλα ...

«Θα συνεχίσω να είμαι μουσκέτας και να σώσω ζωές»

Η Σίλα, η οποία έδωσε την αδελφή της ως «μέλλον δώρο», είναι τώρα ένα μικρό κορίτσι που πηγαίνει στο νηπιαγωγείο. Όταν μεγαλώνει, επιδιώκει να γίνει μουσουλμάνος για να σώσει τις ζωές άλλων ανθρώπων. Ο Σίλα είπε επίσης ότι ονειρεύτηκε ότι ήταν μουσκέτας και είχε επίσης ένα αίτημα από τους γονείς του: Ένας δικός του άλογο.

Συνέντευξη: Türkan Yılmazer
Φωτογραφίες: Ferhat Uludağlar
Πηγή: www.hayatbizim.com